สารสกัดจากพืชธรรมชาติ 95% โปรอนโตไซอานิดิน สารสกัดจากเมล็ดองุ่น ขนาดผง สารสกัดจากสารสกัดออกซิเดนต์ สารสกัดจากเมล็ดองุ่น
ชื่อผู้ติดต่อ : Jane Jiang
หมายเลขโทรศัพท์ : 86-13572180216
WhatsApp : +8613572180216
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ : | 25กก. | รายละเอียดการบรรจุ : | <i>Sample:1kg/bag with Polyethylene bag.</i> <b>ตัวอย่าง:1กก./ถุงพร้อมถุงโพลีเอทิลีน</b> <i>Orders: |
---|---|---|---|
เวลาการส่งมอบ : | 7-15 วัน | เงื่อนไขการชำระเงิน : | แอล/C, ที/ที |
สามารถในการผลิต : | 1,000 กก. ต่อเดือน |
สถานที่กำเนิด: | จีน | ชื่อแบรนด์: | HONGDA |
---|---|---|---|
ได้รับการรับรอง: | ISO22000/KOSHER/HALAL/BRC/SC/ORGANIC | หมายเลขรุ่น: | HD-144 |
ข้อมูลรายละเอียด |
|||
ระดับ: | เกรดอาหาร | บรรจุภัณฑ์: | กลอง |
---|---|---|---|
รูปร่าง: | ผง | พิมพ์: | สารสกัดจากสมุนไพร |
ส่วนหนึ่ง: | ดอกไม้ | รูปร่าง: | ผงละเอียดสีน้ำตาล |
ชื่อผลิตภัณฑ์: | สารสกัดฟีเวอร์ฟิว | วิธีทดสอบ: | HPLC |
แอปพลิเคชัน: | ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ, ผลิตภัณฑ์ยา | ข้อมูลจำเพาะ: | พาร์เธโนไลด์ 1% |
อายุการเก็บรักษา: | 2 ปี | สี: | สีน้ำตาล |
ชื่อละติน: | ทานาซีทัมพาร์เธเนียม | ||
แสงสูง: | CAS 20554-84-1 สารสกัด Feverfew,Feverfew Extract Brown Fine Powder,Parthenolide 1% Feverfew Extract |
รายละเอียดสินค้า
รายละเอียดโดยย่อ
ชื่อผลิตภัณฑ์: | สารสกัดฟีเวอร์ฟิว |
ชื่อละติน: |
ทานาซีทัมพาร์เธเนียม |
ส่วนที่ใช้: | ดอกไม้ |
วิธีการทดสอบ: | HPLC |
สี: | ผงละเอียดสีน้ำตาล |
กลิ่น: | ลักษณะ |
ความหนาแน่น: | 0.5-0.7g/มล. |
ขนาดอนุภาค: | 100% ผ่าน 80 ตาข่าย |
ขาดทุนจากการอบแห้ง: | ≤5.00% |
เถ้าที่ไม่ละลายในกรด: | ≤5.0% |
โลหะหนัก (เป็น Pb): | ≤10ppm |
ตะกั่ว (Pb): | ≤2ppm |
สารหนู (As): | ≤2ppm |
สารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง: | เชิงลบ |
จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด: | NMT10000cfu/g |
ยีสต์และราทั้งหมด: | NMT1000cfu/g |
ซัลโมเนลลา: | เชิงลบ |
อี.โคลี่. | เชิงลบ |
คำอธิบายพืช:
Feverfew เป็นพืชที่มีถิ่นกำเนิดในเอเชียไมเนอร์และคาบสมุทรบอลข่าน แต่ปัจจุบันพบได้ทั่วไปทั่วโลกปกติใบไข้จะแห้งเพื่อใช้เป็นยาใช้ใบและสารสกัดสด
ชื่อของมันมาจากคำภาษาละติน febrifugia หมายถึง "ยาลดไข้"ตามเนื้อผ้า Feverfew ถูกใช้เพื่อรักษาไข้และอาการอักเสบอื่นๆ อันที่จริง บางคนเรียกมันว่า “แอสไพรินในยุคกลาง”
คนกินไข้ทางปากเพื่อป้องกันและรักษาอาการปวดหัวไมเกรน
ผู้คนยังกินไข้ทางปากเพื่อรักษาไข้ ประจำเดือนมาไม่ปกติ โรคข้ออักเสบ โรคผิวหนังที่เรียกว่าโรคสะเก็ดเงิน โรคภูมิแพ้ โรคหอบหืด หูอื้อ (หูอื้อ) เวียนศีรษะ และคลื่นไส้และอาเจียน
บางคนกินไข้ทางปากเพราะมีปัญหาในการตั้งครรภ์หรือเป็นพ่อของลูก (ภาวะมีบุตรยาก)นอกจากนี้ยังใช้ทางปากสำหรับ "เลือดที่เหนื่อยล้า" (โรคโลหิตจาง), มะเร็ง, ไข้หวัด, ปวดหู, โรคตับ, การป้องกันการแท้งบุตร, ความตึงเครียดของกล้ามเนื้อ, ความผิดปกติของกระดูก, เท้าบวม, ท้องร่วง, ปวดท้องและก๊าซในลำไส้
ไข้ไข้บางครั้งใช้โดยตรงกับเหงือกสำหรับอาการปวดฟันหรือกับผิวหนังเพื่อฆ่าเชื้อโรคนอกจากนี้ยังใช้กับผิวหนังสำหรับอาการคันและเพื่อป้องกันแมลงกัดต่อย
บางคนยังใช้ไข้ฟีว์เป็นยากระตุ้นทั่วไปและสำหรับปรสิตในลำไส้
ไข้ฟีเวอร์ฟิวมีสารประกอบออกฤทธิ์หลายชนิด เช่น ฟลาโวนอยด์และน้ำมันระเหยอย่างไรก็ตาม สารประกอบที่น่าสนใจหลักของมันคือ parthenolide ซึ่งพบในใบของพืช
การศึกษาแสดงให้เห็นว่าพาร์ธีโนไลด์อาจอยู่เบื้องหลังประโยชน์ด้านสุขภาพส่วนใหญ่ที่อาจเกิดขึ้นจากไข้ฟีเวอร์
ฟังก์ชัน-- สารสกัดฟีเวอร์ฟิว (พาร์เธโนไลด์)
1. การปรับการตอบสนองการอักเสบที่เป็นสื่อกลาง NF-κBในหลอดเลือดทดลอง
2. กระตุ้นการตายของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มมัยอีโลจีนัส (AML) โดยปล่อยให้เซลล์ไขกระดูกปกติไม่ได้รับบาดเจ็บนอกจากนี้ สารประกอบอาจเข้าไปที่รากของโรคได้เพราะยังฆ่าสเต็มเซลล์ที่ก่อให้เกิด AML ได้อีกด้วยParthenolide อยู่ระหว่างการพิจารณาว่าเป็นยารักษามะเร็งที่มีศักยภาพร่วมกับ sulindac
3. กิจกรรมต่อต้านปรสิต Leishmania amazonensis
4. กิจกรรมการรบกวนไมโครทูบูล
5. ฤทธิ์ต้านการอักเสบและป้องกันอาการปวดหลัง
6. การปิดกั้น osteolysis ที่เกิดจาก lipopolysaccharide ผ่านการปราบปรามของกิจกรรม NF-κB
7. กระตุ้นการตายของเซลล์และการผลิตออกซิเจนชนิดปฏิกิริยาในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวก่อน B ที่มีความเสี่ยงสูง
การใช้งาน -- สารสกัดฟีเวอร์ฟิว (พาร์เธโนไลด์)
1. เป็นยาฆ่าแมลง สารสกัดจากดอกไข้ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านสัตวแพทย์
2. เป็นวัตถุดิบของผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพสำหรับอาการปวดหัวและรูมาติก สารสกัดจากดอกฟีเวอร์ฟิวมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพ
3. เป็นผลิตภัณฑ์ของต่อต้านเนื้องอก ผ่านตัวแทน ยาฆ่าแมลง และตัวแทนแทนที่ลม สารสกัดจากไข้ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการแพทย์
คำอธิบายพาร์เธโนไลด์:
Sesquiterpene Lactone Compounds Parthenolide ซึ่งเป็นสารประกอบที่สกัดจากฟีเวอร์ฟิว เดิมทีใช้ในการรักษาโรคผิวหนัง โรคไขข้อ และไมเกรนผลการศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าพาร์ธีโนไลด์สามารถยับยั้งการเติบโตของมะเร็งต่อมลูกหมาก มะเร็งเต้านม มะเร็งกระเพาะอาหาร มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งไต มะเร็งปอด มะเร็งลำไส้ มะเร็งเม็ดเลือด และเซลล์มะเร็งอื่นๆใช้รักษามะเร็งผิวหนังที่เกิดจากรังสีอัลตราไวโอเลตการศึกษากลไกการออกฤทธิ์พบว่า parthenolide สามารถยับยั้งการกระตุ้นปัจจัยการถอดรหัส NF-κB และกิจกรรมของมันอาจมาจากปฏิกิริยาการเติมของ Michael ระหว่างกลุ่ม sulfhydryl ใน Cys38 ของ p65/NF-κB subunit และ laugholide เป็นหลัก .เนื่องจาก NF-κBเป็นยีนที่สำคัญที่ควบคุมการบุกรุกของเนื้องอก การแพร่กระจายและการดื้อยา การยับยั้งการกระตุ้นของ NF-κBอาจเพิ่มความไวของเนื้องอกต่อการตายของเซลล์ที่เกิดจากตัวยับยั้งเนื้องอกเมื่อเร็ว ๆ นี้ Jordan, CT, PhD และเพื่อนร่วมงานที่ University of Rochester School of Medicine ในนิวยอร์กพบว่า parthenolide สามารถกำหนดเป้าหมายเซลล์ต้นกำเนิดที่ก่อให้เกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันและเรื้อรังโดยไม่ทำลายเซลล์ต้นกำเนิดปกติกลไกการออกฤทธิ์ของพาร์ธีโนไลด์เฉพาะตัวในการยับยั้งการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเม็ดเลือดขาวได้รับความสนใจอย่างกว้างขวางหน้าที่เฉพาะของมันสามารถแบ่งออกเป็นจุดต่อไปนี้:
1. ระงับภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด
Parthenolide ยับยั้งคอมเพล็กซ์โปรตีนการอักเสบของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติของกลุ่มโมเลกุล oligomeric ที่เกิดขึ้นในไซโตพลาสซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเพื่อตอบสนองต่อสัญญาณอันตราย ส่วนใหญ่คัดเลือกและเปิดใช้งาน caspase-1 ทำให้ไม่ทำงาน Pro-IL-1p3 และ pro-IL- 18 ถูกแปลงเป็น IL-1B3 และ IL-18 ที่ทำงานอยู่ในหมู่พวกเขา NALP3 มีความสำคัญอย่างยิ่งการกระตุ้น NALP3 อย่างไม่เหมาะสมเกี่ยวข้องกับการเกิดโรคในหลายๆ โรคของมนุษย์ รวมถึงโรคข้ออักเสบเกาต์ โรคซิลิโคซิส การเสื่อมสภาพของระบบประสาท ฯลฯ แบคทีเรีย ไวรัส การเตรียมจุลินทรีย์บริสุทธิ์ ตัวกระตุ้นภูมิคุ้มกันขนาดเล็ก ส่วนประกอบของเซลล์ที่ตายแล้ว ผลึก หรือมวลรวมสามารถกระตุ้น NALP3 ได้พาร์เธโนไลด์สามารถยับยั้งโปรตีนที่ทำให้เกิดการอักเสบได้หลายชนิด และสามารถยับยั้งการทำงานของเอนไซม์แคสเปส-1 โปรตีโอไลติกและกิจกรรมอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟตของ NLRP3 ได้โดยตรงการศึกษายืนยันว่า parthenolide ยับยั้ง caspase-1 โดย alkylating key cysteine residues ใน p20 และ mass spectrometry ระบุ cysteine 285 active center บน caspase-1 ของ p20 cysteine residue ดัดแปลงโดย parthenolide สันนิษฐานว่า ผลการยับยั้งของพาร์ธีโนไลด์ต่อกิจกรรมอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟตที่ขึ้นกับ NL-RP3 อาจเกิดจากอัลคิเลชันและไม่ขึ้นอยู่กับวิถีของ NF-KBในหลอดทดลอง parthenolide สามารถยับยั้งการเสื่อมสภาพของแมสต์เซลล์ที่เหนี่ยวนำโดย IgE โดยไม่ขึ้นกับวิถีทาง NF-KB ในขณะที่พาร์ธีโนไลด์ไม่ได้สังเกตการยับยั้ง FcsR1 ที่เป็นสื่อกลางในการส่งสัญญาณของโมเลกุลโปรตีนหลายตัว ไทโรซีน ฟอสโฟรีเลชันของกรดมีผล ซึ่งรวมถึง p38, JNK1/ 2, ERK1/2 และ cPKCs และพาร์ธีโนไลด์รบกวนการก่อรูปไมโครดักต์เซลล์แมสต์โดยตรงในร่างกาย parthenolide ยับยั้งปฏิกิริยาภูมิแพ้ทางผิวหนังแบบพาสซีฟโดย IgEโดยอาศัยคุณสมบัติทางชีววิทยาของพาร์ธีโนไลด์ในการรบกวนการเสื่อมสภาพของเซลล์แมสต์ อาจใช้เพื่อพัฒนายาต่อต้านการแพ้ที่มีประสิทธิภาพ
2. ต้านการอักเสบ
Parthenolide ออกฤทธิ์ต้านการอักเสบโดยการยับยั้ง IkB โปรตีน phosphorylation และการกระตุ้น NF-KB ผ่านกลไกภายในเซลล์ ในขณะที่ parthenolide ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้ง NF-KB ที่มีศักยภาพ ซึ่งยับยั้ง IKK complex ใน NF-KBปัจจุบันเป้าหมายที่แน่นอนไม่สอดคล้องกันในรายงานวรรณกรรมในการศึกษาทดลองโดยใช้ parthenolide ที่มีความสัมพันธ์กัน IKKJ3 ถูกระบุว่าเป็นเป้าหมาย และการศึกษาอื่นแนะนำว่า parthenolide ไม่ได้กระทำโดยตรงกับ IKKB หรือ IKKc แต่ NEMOความเข้มข้นที่ต่างกันของพาร์ธีโนไลด์ถูกเติมโดยตรงไปยังสารสกัดนิวเคลียร์ และตรวจพบด้วยโพรบ P-oligonucleotide หลังจากการฟักไข่ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง แสดงให้เห็นว่าพาร์ธีโนไลด์ไม่ได้เปลี่ยนการจับของ NF-KB ที่ถูกกระตุ้นกับ DNA ในหลอดทดลองความสามารถ ซึ่งบ่งชี้ว่าพาร์ธีโนไลด์เพียงแค่ป้องกันการเปิดใช้งาน NF-KB ไม่ใช่ความสามารถของ NF-KB ที่ถูกกระตุ้นในการจับ DNAการเปิดใช้งาน NF-KB เป็นขั้นตอนสำคัญในการบาดเจ็บของหลอดเลือด และกฎระเบียบทางเภสัชวิทยาของกระบวนการนี้ได้กลายเป็นเป้าหมายหลักสำหรับการพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่สำหรับหลอดเลือดในไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ (LPS) ที่กระตุ้นเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดและโมโนไซต์ ปริมาณ parthenolide ที่ไม่เป็นพิษสามารถยับยั้งการเสื่อมสภาพของ IkBa การกระตุ้น NF-KB และการแสดงออกของ MCP-1 โดยไม่ยับยั้ง AP-1 และ MAP kinasesในหนู apoE parthenolide สามารถยับยั้งการกระตุ้น NF-KB ผ่าน NF-KB Delays ความเสียหายของหลอดเลือด ลดพื้นที่ที่เสียหาย และเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของคราบจุลินทรีย์โดยไม่ส่งผลต่อกระบวนการ apoptosis และความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันในอาการบาดเจ็บที่กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด-การกลับเป็นเลือด พาร์ธีโนไลด์มีบทบาทในการป้องกันโดยการยับยั้งการกระตุ้น IKK และการเสื่อมสภาพของ IkBa
3. การชักนำให้เกิดการตายของเซลล์
โรคไต polycystic ด้อย autosomal เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน PKHD1 เข้ารหัสโปรตีน fi-brocystin/polyductinเซลล์ไตที่ขาด FC1 จะทำให้การทำงานของ ERKI/2 kinase ลดลง ส่งผลให้มีการควบคุม apoptotic protein p53 และ Activation ของ NF-KB ขึ้น ซึ่งส่งผลให้อะพอพโทซิส (apoptosis) พาร์ธีโนไลด์ (parthenolide) บล็อกการกระตุ้น NF-KB ที่ขึ้นกับ IKK ช่วยลดการตายของเซลล์และระดับของ โปรตีน apoptotic p53 ในเซลล์ไตที่ขาด FC1 สำหรับการรักษาโรคไต polycystic autosomal recessive เปิดสาขาใหม่ของการวิจัยในสายเซลล์มะเร็งตับอ่อนของมนุษย์ BxPC-3, โปรตีน Bcl-2 และโปร-แคสเปส-3 ถูกควบคุมน้อยลง และโปรตีน Bax และ caspase-9 ถูกควบคุมขึ้นหลังการรักษาด้วยพาร์ธีโนไลด์, ไมโทคอนเดรีย ไซโตโครม C ถูกปล่อยสู่ไซโตพลาสซึม และถ่ายโอน โมเลกุล Apaf-1 จับกับร่าง apoptotic และกระตุ้น caspase-9 และ caspase 3llในเซลล์มะเร็งตับ (sH-J1) พาร์ธีโนไลด์ไม่ได้ยับยั้งโปรตีน Bc1-2 หรือ Bcl-X (L) และความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันเกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์ที่เกิดจากพาร์ธีโนไลด์ความไวของแลคโตนส่วนใหญ่เกิดจากการแสดงออกในระดับต่ำของเอนไซม์ล้างพิษแบบมัลติฟังก์ชั่น กลูตาไธโอน เอส-ทรานสเฟอเรสการศึกษาอื่นแสดงให้เห็นว่า parthenolide สามารถกระตุ้นการแสดงออกของตัวรับความตายได้โดยการยับยั้งการกระตุ้นของตัวแปลงสัญญาณสัญญาณและตัวกระตุ้นการถอดรหัส 3 ทำให้ไวต่อเซลล์มะเร็งตับต่อลิแกนด์ที่ทำให้เกิดการตายของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับ TNF และกระตุ้น caspase-9 และ caspase-3 ที่นำไปสู่การตายของเซลล์ .
4. ความเครียดออกซิเดชัน
1) ความเครียดจากสารต้านอนุมูลอิสระ ผู้ป่วยไตเทียมมีการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมี ภูมิคุ้มกัน และการอักเสบหลายอย่าง และเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือดการรบกวนเหล่านี้อาจเกิดขึ้นจากกลุ่มอาการยูเรมิกของผู้ป่วยเอง หรืออาจเป็นผลมาจากความเครียดที่เกิดจากการฟอกไตด้วยตัวมันเองการใช้ lipopolysaccharide เพื่อกระตุ้นการปลดปล่อยเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดรอบข้างเลียนแบบความเครียดที่เกิดจากการฟอกเลือด และ parthenolide สามารถยับยั้งการหลั่งของ TNFot, IL-1B, IL-6 และการกระตุ้นของ cox-2 ซึ่งช่วยป้องกันเม็ดเลือดขาวจากการฟอกไต- เกิดความเครียดจากความเครียด และไม่มีผลข้างเคียงที่เป็นพิษอย่างชัดเจนถ้าอนุพันธ์ของพาร์ธีโนไลด์สามารถเพิ่มเข้าไปในไดอะไลเสต เข้าสู่กระแสเลือดผ่านเยื่อฟอกไตในระหว่างการฟอกไต และป้องกันเม็ดเลือดขาวจากความเสียหายที่เกิดจากการฟอกไต จะมีสารประกอบในอุดมคติที่จะป้องกันความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชันในการฟอกไต
2) การศึกษาการตอบสนองต่อความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นพบว่าขนาดยาที่ไม่เป็นพิษ (≤5~โมล/ลิตร) ของพาร์ธีโนไลด์สามารถลดการตายของเซลล์ที่เกิดจากการกระตุ้น (AICD) ของเซลล์ Jurkat T ได้อย่างมีนัยสำคัญ- การรวมกันของโปรโมเตอร์ KB และ CD95L ยับยั้งการแสดงออกของ CD95(APO-1/Fas)L และปกป้อง AICD ของทีเซลล์ที่ถูกกระตุ้นโดยอาศัย CD95Parthenolide มีผลสัมพันธ์กับการยับยั้ง NF-KBมีความเฉพาะเจาะจงสูงแต่ไม่ยับยั้ง JNK, p38 และ AP-1 ในขณะที่พาร์ธีโนไลด์ที่มีความเข้มข้นสูงทำให้เกิดการตายของเซลล์ Jurkat T ที่ไม่ขึ้นกับวิถีของ NF-KB ซึ่งส่วนใหญ่ยับยั้งการจับกุม G/M ของวัฏจักรเซลล์ ไม่ปกป้อง T เซลล์ AICD ของเซลล์ความเข้มข้นต่ำของพาร์ธีโนไลด์สามารถลดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันได้โดยการปิดกั้นเส้นทางการส่งสัญญาณ TCR ในขณะที่ความเข้มข้นสูง พาร์ธีโนไลด์จะกระตุ้นสายพันธุ์ออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยาผ่านความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของมันเอง นำไปสู่การตายของเซลล์ Jurkat T ที่อาศัยความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน และเพิ่มความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันซึ่งบ่งชี้ว่าพาร์ธีโนไลด์มีผลควบคุมแบบสองทิศทางต่อความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน ซึ่งจะมีความสำคัญมากสำหรับการใช้พาร์ธีโนไลด์ทางคลินิกParthenolide สามารถกระตุ้น apoptosis ที่เกิดจากความเครียดออกซิเดชันของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวก่อน B-cell และกระตุ้นการตายของเซลล์เนื้องอกโดยการเพิ่มความเครียดออกซิเดชันซึ่งสนับสนุนผลการต่อต้านเนื้องอกผ่านความเครียดออกซิเดชัน
5. ต่อต้านเนื้องอก
ในเซลล์ผิวหนังชั้นนอก JB6 ที่เพาะเลี้ยง เปปไทด์ส่งสัญญาณ AP-1, JNK และ p38 ที่เสียหายทำให้เซลล์ JB6 ไวต่อการตายแบบอะพอพโทซิสที่เกิดจาก UVBการกำจัดเซลล์ที่เสียหายผ่านกระบวนการอะพอพโทซิสของเซลล์ไวแสงหมายความว่าสามารถป้องกันมะเร็งได้Parthenolide ในปริมาณที่ไม่เป็นพิษช่วยยับยั้งการผูกมัดของ DNA และกิจกรรมการถอดรหัสของ AP-1 ที่เกิดจาก UVB อย่างมีนัยสำคัญ parthenolide และ UVB มีผลเสริมฤทธิ์กันในการตายของเซลล์ที่ไวต่อการกระตุ้น และ parthenolide มีผลเสริมฤทธิ์กันในการตายของเซลล์ที่ไวต่อการกระตุ้นเอสเทอร์ทำหน้าที่เป็นตัวแทนเคมีบำบัดผ่านการยับยั้งไคเนส AP-1 และ MAPการปรับสภาพเซลล์ HL-60 ด้วย parthenolide, 1,25-dihydroxyvitamin D3 ช่วยเพิ่มความแตกต่างของเซลล์ HL-60 เป็น monocytes ในลักษณะที่ขึ้นกับเวลาและขนาดยา และ parthenolide ยับยั้งการจับของ NF-KB โดยกิจกรรมเพิ่มอย่างมีนัยสำคัญ ระดับความแตกต่างของเซลล์ HL-60 ในขณะที่แอสคารินินที่เป็นสารประกอบ sesquiterpene แลคโตน ซึ่งไม่ได้ยับยั้ง NF-KB ไม่สามารถเพิ่มความแตกต่างของเซลล์ HL-60 ได้การทดลองการเปลี่ยนถ่ายพบว่า parthenolide เพิ่มการดูดซึมวิตามินดีแอคทิวิตี้เอนแฮนเซอร์ที่ขึ้นกับองค์ประกอบการตอบสนองของร่างกาย ฟื้นฟูโดยการยับยั้ง TNF-0, แอคติเวเตอร์ของวิถีการส่งสัญญาณ NF-KB และกิจกรรมเอนแฮนเซอร์ที่ขึ้นกับ VDRE ที่เหนี่ยวนำโดย 25-dihydroxyvitamin D3พาร์เธโนไลด์และ LC-1 แอนะล็อกของมันสามารถออกฤทธิ์ต้านเนื้องอกในเซลล์เม็ดเลือด ซึ่งรวมถึงมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ ลิมโฟไซต์เฉียบพลันก่อนบีเซลล์ และลิวโคไซต์เรื้อรังลิมโฟซิติก เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกันในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ชนิดต่างๆ พาร์ธีโนไลด์สามารถยับยั้ง NF ที่อาศัยตัวยับยั้ง histone deacetylaseKB เปิดใช้งานและส่งเสริมการเปิดใช้งาน SAPK/eJNK และการตายของเซลล์
6. ฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือด
พาร์เธโนไลด์สามารถกระตุ้นการตายของเซลล์ การเปลี่ยนแปลง และการเพิ่มจำนวนในเซลล์มะเร็งบางชนิดโดยการยับยั้ง NF-KB และกระตุ้นความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่น่าสนใจคือ เส้นทางทั้งสองเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของเมกาคารีโอไซต์และระยะสุดท้ายของการเกิดลิ่มเลือดการศึกษาพบว่า parthenolide ช่วยเพิ่มการผลิตเกล็ดเลือดโดยการยับยั้งวิถี NF-KB ของ megakaryocytes ที่ไม่ขึ้นกับการตอบสนองต่อความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่มันกระตุ้น และ parthenolide ช่วยลดการกระตุ้นของเกล็ดเลือดโดยไม่จำเป็นในขณะที่เพิ่มการผลิตเกล็ดเลือดตามหน้าที่การศึกษาอื่น ๆ ยังชี้ให้เห็นว่าพาร์ธีโนไลด์สามารถเพิ่มการผลิตเกล็ดเลือดได้โดยตรงและโดยอิสระในแง่ของยาต้านเกล็ดเลือด ยังต้องการยาที่สามารถลดการกระตุ้นเกล็ดเลือดโดยไม่จำเป็นในขณะที่ยาต้านเกล็ดเลือด ซึ่งจะช่วยลดการอักเสบได้กลไกการต้านเกล็ดเลือดอื่น ๆ ที่เป็นสื่อกลางโดย parthenolide รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญกรด arachidonic และปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนไคเนสซี
7. แอนตี้ไวรัส
Parthenolide มีฤทธิ์ต้านไวรัสในฐานะที่เป็นสารประกอบของสารตั้งต้น พาร์ธีโนไลด์สามารถต้านทานการจำลองแบบของไวรัสตับอักเสบซีในระบบทดสอบ RNA จำลองแบบย่อยจีโนมที่ความเข้มข้นครึ่งหนึ่งที่มีประสิทธิผลการรักษาด้วยไวรัสที่ประสบความสำเร็จต้องใช้การบำบัดแบบเสริม ในระบบเรพลิคอนไวรัสตับอักเสบซี พาร์ธีโนไลด์แสดงผลการเติมหลังจากรวมกับอินเตอร์เฟอรอน
8.ยับยั้งการเจริญเติบโตของโปรโตซัว
Parthenolide สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของ Leishmania และ Trypanosoma cruzi และสามารถเปลี่ยนกิจกรรมทางสัณฐานวิทยาของ epimastigotesทริปพาไนด์พาราคาร์บามาไมด์โซเดียมอาร์เซเนตร่วมกับพาร์ธีโนไลด์ 1 กรัม/มล. สามารถชักนำให้ T. cruzi มีรูปร่างกลมและสั้นลง และสูญเสียความสมบูรณ์ของซีโรซา รูปร่างและรูปร่างและขนาดของซีโรซาการเปลี่ยนแปลงเชิงโครงสร้างอาจเนื่องมาจากผลของยาที่มีต่อไมโครคาเธียเตอร์ใต้ผิวหนัง ซึ่งบ่งชี้ว่ายาพาร์ธีโนไลด์และยาต้านโปรโตซัวมีผลเสริมฤทธิ์กัน
ป้อนข้อความของคุณ